Keďže federálna vláda pokračuje vo vývoji predpisov týkajúcich sa CBD, Úrad pre potraviny a liečivá (FDA) usporiada vo štvrtok verejnú konferenciu, aby zdôraznil, ako sa použitie a účinky kanabinoidov môžu líšiť v závislosti od pohlavia a pohlavia.
Celodenné stretnutie, ktoré organizuje Úrad pre zdravie žien FDA, bude zahŕňať prezentácie o „pohlavných rozdieloch v účinkoch CBD a iných kanabinoidov, používaní CBD a iných kanabinoidov v tehotenstve a perspektívach vládnych agentúr na výskum a hodnotenie CBD,“ uvádza sa popis agentúry.
„Výskumníci, pedagógovia, klinickí lekári a pacienti môžu mať prospech z účasti na tejto multidisciplinárnej vedeckej konferencii,“ píše sa v nej.
Podujatie bude prebiehať vo štvrtok od 9:00 do 16:00 ET a bude sa vysielať naživo cez Adobe Connect. Vstup je bezplatný, ale účastníci sa musia vopred zaregistrovať.
(Oznámenie Federálneho registra zo septembra uvádzalo termín registrácie v pondelok, ale systém stále prijímal nové registrácie od utorka rána.)
Okrem pripomienok predstaviteľov FDA bude podujatie počas dňa obsahovať štyri panely:
9:30 – Použitie CBD a iných kanabinoidov: Pohľady pacientov a zdravotníckych pracovníkov
10:45 – Pohlavné rozdiely v účinkoch CBD a iných kanabinoidov
13:00 – Použitie CBD a iných kanabinoidov v tehotenstve
14:30 — Pohľad vládnej agentúry na výskum a hodnotenie CBD
Rečníci zahŕňajú celý rad akademikov, výskumníkov a iných odborníkov v oblasti zdravotníctva, ako sú okrem iného profesori z výskumných oddelení na University of Colorado v Boulder a Johns Hopkins University. Na vládnej strane sú panelisti z FDA a Národného inštitútu zdravia.
Každá panelová diskusia bude zahŕňať reláciu otázok a odpovedí s cieľom odpovedať na otázky účastníkov, uviedol FDA v septembri.
Pohlavie a pohlavie sú dôležitými faktormi, ktoré je potrebné zvážiť pri regulácii CBD nielen preto, že zlúčenina by mohla ovplyvniť ľudské telá inak – ako napríklad v prípade tehotenstva – hovorí FDA, ale aj kvôli tomu, čo agentúra nazýva „psychosociálne“ alebo založené na pohlaví, rozdiely.
"Stavy, pre ktoré sa CBD často predáva, ako je chronická bolesť, úzkosť, depresia a poruchy spánku, sú častejšie u žien ako u mužov," uvádza sa v zozname udalostí. "Preto zváženie otázok týkajúcich sa bezpečnosti produktov CBD môže byť obzvlášť dôležité riešiť u žien."
FDA je obzvlášť aktívna medzi federálnymi agentúrami odkedy Kongres legalizoval konope a jeho deriváty prostredníctvom zákona o farme z roku 2018. Agentúra pripravuje predpisy, od ktorých sa očakáva, že umožnia zákonný marketing produktov CBD, a tiež nedávno usporiadala stretnutia na podporu štúdií o rastline kanabisu a informovanie výskumníkov a pestovateľov o príležitostiach na ochranu ich chránených informácií pred konkurentmi.
Agentúra bola zo zákona povinná poskytnúť aktuálne informácie o svojom regulačnom prístupe k CBD, čo urobila v marci, pričom uviedla, že „FDA v súčasnosti vyhodnocuje vydanie politiky presadzovania založenej na riziku, ktorá by poskytla väčšiu transparentnosť a jasnosť, pokiaľ ide o faktory, ktoré má FDA v úmysle. zohľadňovať pri uprednostňovaní rozhodnutí o výkone rozhodnutia.“ V júli predložila Bielemu domu návrh usmernení o presadzovaní.
"FDA uznáva významný verejný záujem o kanabis a zlúčeniny odvodené od kanabisu, najmä CBD," uvádza sa v opise štvrtkovej sexuálnej a rodovej udalosti. „Existuje však veľa nezodpovedaných otázok o vede, bezpečnosti a kvalite produktov obsahujúcich CBD... Toto verejné stretnutie poskytne ďalší pohľad na vedecké dôkazy naznačujúce prítomnosť alebo absenciu rozdielov medzi pohlaviami a pohlaviami v používaní a reakciách na CBD a iné. kanabinoidy“.
V rokoch, odkedy sa konope stalo legálnym, FDA používa vo svojom prístupe k produktom CBD diskrétnosť. Agentúra vydala varovania pre podniky zaoberajúce sa kanabisom v určitých prípadoch – napríklad keď niektoré spoločnosti tvrdili, že CBD môže liečiť alebo vyliečiť vírus, ktorý spôsobuje COVID-19 – a poskytla verejné oznámenia o stiahnutí z trhu.
V júli FDA predložila Kongresu správu o stave trhu CBD, v ktorej uvádza štúdie, ktoré agentúra vykonala o obsahu a kvalite produktov získaných z kanabisu, ktoré testovala. Agentúra sa tiež snaží uzavrieť zmluvu na pomoc pri štúdiu CBD.
Návrh senátneho výboru pre rozpočtové prostriedky z minulého týždňa by ďalej financoval prácu FDA s kanabinoidmi vyčlenením 5 miliónov dolárov na podporu regulačných aktivít agentúry v oblasti kanabisu, vrátane „cieleného výskumu látok odvodených z kanabisu, ako je kanabidiol“.
Foto Kimzy Nanney
